É o teste genético realizado em células retiradas do embrião antes da transferência para o útero. Eles podem ser indicados para pesquisa de anormalidade no número de cromossomos ou doenças genéticas. Essa metodologia permite que o casal aumente sua chance de ter uma criança saudável. É uma combinação de tecnologias complexas que pode acompanhar o tratamento de fertilização in vitro em alguns casos. Deve ser indicado de acordo com a necessidade de cada casal.